
【药品名称】
通用名称:硝酸咪康唑散
商品名称:达克宁
英文名称:Mico Nazole Nitrate Powder
汉语拼音:Xiaosuan Mikangzuo San
【成份】
本品每克含主要成分硝酸咪康唑20毫克。辅料为滑石粉、微粉硅胶和氧化锌。
【性状】
本品为白色粉末。
【适应症】
用于真菌与酵母菌引起的指(趾)间癣与腹股沟癣、尿布疹,撒于鞋袜可预防足癣。
【用法用量】
外用,撒布在洗净的患处,早晚各1次。若与乳膏剂联合用药,每日分别各1次。撒于鞋袜可一日1次。一般疗程2-6周。在症状消失后,应继续用药一周,以防复发。
【不良反应】
偶见皮肤过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑和给药部位不适。
【禁忌】
已知对硝酸咪康唑或本品其他成分过敏患者禁用。
【注意事项】
1.避免接触眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品形状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 9.出现敏感或过敏反应,应立即停药并及时咨询医生。 10.应注意卫生,控制感染及重复感染因素。 11.本品含有滑石粉,其良好的吸湿性有助于保持干爽,但要避免吸入
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
儿童用药未见异常反应,但应慎用。
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇禁用本品,本品是否会分泌进入乳汁尚不明确,因此不推荐哺乳期妇女使用本品。
老人注意事项:
老年人用药尚未有异常问题,但应慎用。
【药物相互作用】
1.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。2.已知硝酸咪康唑的全身给药制剂可抑制CPY3A4/2C9。鉴于本品局部给药的全身吸收有限,因此具有临床意义的药物相互作用罕见。口服抗凝剂(如:华法林)的患者应慎用,并监测抗凝效应。3.咪康唑类药物与其他药物如口服降血糖药或苯妥英同时服用,克增加其他药物的作用及副作用、应慎用。
【药理作用】
硝酸咪康唑为广谱抗真菌药。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程,对皮肤癣菌、念珠菌等有抗菌作用,对某些细菌也有一定疗效。
【贮藏】
[08]外用药品阴凉贮存区(20℃以下)
【规格】
20g
【包装规格】
瓶/盒
【有效期】
36个月
【执行标准】
YBH02382007
【批准文号】
国药准字H10930213
【说明书修订日期】
2008/9/28 0:00
【生产企业】
企业名称:西安杨森制药有限公司
企业简称:杨森制药
| 药品名称 |
硝酸咪康唑散(达克宁)
¥45-45
|
多维元素片(21)(21金维他)
¥69-69
|
厄贝沙坦片(安博维)
|
|---|---|---|---|
| 适应症 | 原发性高血压,高血压,糖尿病,糖尿病肾病,肾病,糖尿 | ||
| 规格 | 20g | 100片 | 0.15g*7s |
| 厂家 | 西安杨森制药有限公司 | 杭州民生健康药业有限公司 | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H10930213 | 国药准字H20003795 | 国药准字J20130049 |
| 功效主治 | 用于真菌与酵母菌引起的指(趾)间癣与腹股沟癣、尿布疹,撒于鞋袜可预防足癣。 | 营养补充药。用于预防因维生素和微量元素缺乏所引起的各种疾病。 | 治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
| 用法用量 | 外用,撒布在洗净的患处,早晚各1次。若与乳膏剂联合用药,每日分别各1次。撒于鞋袜可一日1次。一般疗程2-6周。在症状消失后,应继续用药一周,以防复发。 |
口服,成人及12岁以上儿童一日2片,12岁以下儿童一日1片、饭后服用。 |
通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150mg每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。使用厄贝沙坦150mg每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150mg每日一次,并增量至300mg每日一次,作为治疗肾病较好的维持剂量。 |
| 剂型 | 剂型_散剂 | 片剂 | |
| 不良反应 | 偶见皮肤过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑和给药部位不适。 | 推荐剂量服用未见不良反应。 | 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定:非常常见(≥1/10);常见(≥1/100);不常见(≥1/1000,[1/100);罕见(≥1/10000,[1/1000);非常罕见([10000)。用于高血压:在高血压患者的安慰剂对照试验中,不良事件总发生率在厄贝沙坦组(56.2%)与安慰剂组(56.5%)间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率,厄贝沙坦治疗组(3.3%)要小于安慰剂组(4.5%)。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗期无关。安慰剂对照试验中,有1965名患者接受厄贝沙坦,以下是报告的药物不良反应:神经系统异常-常见:眩晕?心脏异常-不常见:心动过速?血管异常-不常见:潮红?呼吸、胸、膈异常-不常见:咳嗽?胃肠道异常-常见:恶心/呕吐;不常见:腹泻、消化不良/胃灼热?生殖系统和乳房异常-不常见:性功能障碍?全身性异常及给药处情形-常见:疲劳;不常见:胸痛?检查:常见:接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加(1.7%),但增加者中无一与临床可识别的骨骼肌事件有关。用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病:除了在高血压项下提到的药物不良反应外,在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中,报道有0.5%的患者(即不常见)出现体位性眩晕和体位性低血压,超过安慰剂组。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中,报道有]2%的患者出现以下不良反应,并超过安慰剂组。神经系统异常-常见:体位性眩晕?血管异常-常见:体位性低血压?骨骼肌、结缔组织和骨异常-常见:骨骼肌疼痛?检查:在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中,应用厄贝沙坦300mg组的患者有29.4%(属于非常常见)出现高血钾(≥5.5mEq/L),而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中,应用厄贝沙坦300mg组的患者有46.3%(属于非常常见)出现高血钾(≥5.5mEq/L),而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病肾病的高血压患者中,有1.7%的患者(属于常见)出现血红蛋白减少,但无临床意义。此外,厄贝沙坦上市以来,已有下列不良反应的报道:免疫系统异常-罕见:像其它血管紧张素-II受体拮抗剂一样,少量病例出现诸如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。?代谢和营养异常-非常罕见:高血钾神经系统异常-非常罕见:头痛耳和迷路异常-非常罕见:耳鸣胃肠道异常-非常罕见:味觉缺失肝胆异常-非常罕见:肝功能异常,肝炎骨骼肌、结缔组织和骨异常-非常罕见:肌痛、关节痛肾和泌尿道异常-非常罕见:肾功能损伤,包括个例在有风险的患者中发生肾衰。 |
| 禁忌症 | 已知对硝酸咪康唑或本品其他成分过敏患者禁用。 |
慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。 |
对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。 |
达克宁硝酸咪康唑散为抗真菌药散剂,用于治疗足癣(脚气)、股癣等,尤其适用于多汗、浸渍糜烂型,可保持干燥,增强疗效,遵医嘱使用。
达克宁硝酸咪康唑散为抗真菌药散剂,用于治疗足癣(脚气)、股癣等,尤其适用于多汗、浸渍糜烂型,可保持干燥,增强疗效,遵医嘱使用。
价格因规格、地区及购买渠道不同有差异,建议咨询当地药店。其为抗真菌药散剂,用于治疗足癣(脚气)、股癣等,尤其适用于多汗、浸渍糜烂型,需遵医嘱使用。
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