老张较近有点烦，这白癜风咋就盯上他了呢？早上起来照镜子，发现脖子上又多了一块白斑，心里头那个郁闷啊，简直比吃了黄连还苦。听隔壁老王说，他风湿的药好像有点作用， 问我吃风湿的药能治白癜风吗。这病啊，真是让人琢磨不透。 在各种各样的治疗方法中，不少患者也尝试过一些“偏方”或者“秘方”。 吃风湿的药真的可以治白癜风吗？ 今天，咱们就来好好聊聊这个事儿，顺便也给各位病友们提个醒。
白 癜 风，这玩意儿就像个顽皮的家伙，它问题本身上是一种色素性皮肤病，主要表现就是皮肤上出现白斑。 往深了说，这些白斑可不是简单地“白”那么简单， 它们可是皮肤里头黑色素细胞没了影儿的结果。 这些白斑摸起来光滑，有时候搓揉后还会微微发红，就像是阳光下的雪地，看着挺好看，但总让人心慌。 较初，白斑可能小得像米粒、芝麻粒，甚至更小； 紧接着，它们会慢慢长大， 像 绿豆、黄豆那么大， 甚至像麦子。 慢慢地，它们会变得像花生米、硬币，甚至指甲盖那么大。 它们会不断扩张，直至像核桃、苹果，甚至拳头那么大。 若是放任不管，它们甚至能覆盖整个手掌， 变成柚子大小， 严重的话，全身都可能“白花花”的。 至于严重程度， 医生会根据白斑面积来分级，比如说，小于一个手掌面积算轻度，1-5个手掌面积算中度，6-50个手掌面积算中重度，超过50个手掌面积那就算重度了。 而白斑的形状，那就更是五花八门了， 有的是点状的、斑块状的，有的是圆形、椭圆形的，还有线状、地图形的等等，千奇百怪，就像是皮肤上的“艺术品”。颜色上，白斑的颜色也会随着时间悄悄变化，刚开始是浅白或者淡白，和正常肤色差别不大；后来逐渐变成灰白色，再严重就变成乳白色、暗云白色，当然变成瓷白色， 就像瓷器一样，尽量失去了色素， 这时候的白癜风，就更难搞了。 值得一提的是，还有种“三色白癜风”，指的是皮肤上同时存在着3种颜色： 正常肤色、浅白色和乳白色或瓷白色。
| 问题 | 解答 |
| 白癜风能治疗吗？ | 白斑面积低于50%的，是有机会争取尽量治疗的。 但即便如此，后期也得注意预防反复。 |
| 白癜风会遗传吗？ | 白癜风确实有遗传因素，但概率不高，大概在3%-5%左右。 |
| 白癜风能结婚生子吗？ | 当然可以!白癜风不影响结婚生育。 |
吃风湿的药，这个说法听起来似乎有点道理，但实际上，这可是个误区。 因为风湿病的药物， 往往是针对免疫系统或炎症反应的，而白癜风发病机制是复杂的，目前认为和免疫、遗传、神经等多因素有关。虽然有经验来看，免疫系统的失调可能在白癜风的发展中扮演一定角色，但并不意味着吃风湿的药就能直接治好它。 换句话说，把风湿药当成白癜风的“有效药”， 就像是拿着锤子想把螺丝拧紧，方向不对。 而且，风湿药可能带来一些不良反应， 对身体也有一定影响，贸然自行服用，可是万万不可的。
对于白癜风，咱还是得走正规的治疗途径。 医生会根据你的具体情况，制定个性化的治疗方案。 有的可能需要药物治疗，比如外用药膏、口服药物等等； 有的可能需要光疗， 像是窄谱UVB、准分子激光； 甚至可能需要手术治疗，像黑色素细胞移植。 目前，针对白癜风， 已经有多种治疗手段。 但请记住，千万不要相信那些“一针就灵”、“治疗白癜风”的不真实宣传， 也不要盲目尝试各种“偏方”， 还是得去正规医院， 听从医生的指导。
虽然白癜风不会致命， 但它对生活的影响可不小。 在找工作上， 咱们得注意， 根据公安机关录用人民警察体检项目和标准， 有 白癜风，是不能被录用的。 如果你想当兵，也得注意，根据应征公民体格检查标准，面颈部白斑，长径超过1cm的，也是不合格的。 积极治疗， 争取早日控制病情， 才是王道。 在饮食上，少吃富含维生素C(注意摄入量)的食物。 因为维生素C(注意摄入量)会抑制黑色素的合成。 阳光是把双刃剑， 对待白癜风患者， 也要格外小心， 夏季得注意防晒， 冬季可以适当晒太阳。
说到治病， 费用也是大家关心的一个问题。白癜风的医保报销，具体要以当地的医保政策为准。 挂号费从几元到几十元不等， 检查费用从几元到几百元不等。 整个疗程下来，光疗、手术等费用，一般从几千元到千元以上不等。 如果有商业保险，也可以咨询保险公司， 看看能不能报销一部分。 实际的治疗费用， 得结合你的具体病情和治疗方案来定。
咱们可以清晰地看到， 吃风湿的药，是不能治白癜风的。 治疗白癜风， 得走正规途径， 听医生的，才是王道。 我们也要积极面对生活， 调整心态， 积极配合治疗， 相信总有一天， 我们能战胜白癜风！
解答：白癜风是可以治疗的，虽然不能保证百分百治疗，但通过积极的治疗和管理，可以有效地控制病情，甚至达到临床治愈。白癜风不具有传染性，所以不必担心会传染给他人。白癜风患者可以像正常人一样结婚生子，无需有任何顾虑。
针对白癜风患者的生活，我给两个小小的建议： 面对就业，可以尝试选择一些对外观要求不那么严格的行业，或者积极治疗，控制病情，争取符合体检标准。 第二， 在情感方面， 积极沟通， 让身边的人了解你的病情， 争取他们的支持，也可以积极寻找同样患有白癜风的伙伴，互相鼓励， 共同对抗疾病。
我想分享一些患者的真实反馈， 他们说：“刚开始的时候，我真的很绝望，觉得自己的人生都毁了。后来，我鼓起勇气去治疗，积极配合医生，现在白斑已经控制住了，生活也慢慢走上了正轨。” 这就是希望， 只要我们不放弃， 积极面对， 一定能拥抱更美好的未来！
